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据英国《泰晤士报》网站近日报道，阿尔茨海默病研究领域取得突破。

科学家认为，他们破解了一个关键基因如何增加罹患阿尔茨海默病风险之谜，这一突破可能带来新的治疗方法。

报道说，我们所有人的脱氧核糖核酸（DNA）中都携带一种名为载脂蛋白E（Apoe）基因，但是它有不同的变体。最常见的Apoe3不会对是否有可能罹患阿尔茨海默病产生影响。

然而，较为罕见的一种变体——Apoe4是可能引发这种疾病的最大基因风险因素。今天发表在英国《自然》周刊上的研究结果对为何会出现这种情况给出了迄今为止最好的解释，并且认为或许可以借此找到有助于治疗这种疾病的药物。

从父母那里遗传了Apoe4并不意味着必定会患上阿尔茨海默病，但是对携带了一个Apoe4基因副本的人——在人口中占到25%——而言，患上阿尔茨海默病的风险要增加一倍以上。对于占人口2%至3%的携带两个Apoe4基因副本的人而言，患这种疾病的风险是不携带该基因的人的10倍左右。

这项研究首次展示了Apoe4如何让脑部一个重要的“接线”部位难以正常发挥作用。

关键词： 阿尔茨海默病 基因副本 可能引发 载脂蛋白 风险因素